发布时候：2012/12/18 13:51:58

据国外媒体报导，美国食物药品治理局(FDA)不久前核准HeartWare左心室辅助装配(LVAD)用在晚期心衰期待心脏移植的患者。

该装配开元体育由植入性机械泵、外部驱动器和电源构成。它可帮忙心脏做功和泵血，并可在病院内和病院外利用。此前市场上的LVAD需要被植入患者腹部，而新获批的装配体积较小，可被植入患者胸部接近心脏的处所，是以，它更合用在体型较小或腹部不克不及植入部件的患者。

一项名为 ADVANCE 的研究对137名利用HeartWare装配的晚期心衰患者进行了研究，并将其成果与 机械辅助轮回撑持部分间注册研究(INTERMACS) 中的近似患者进行了对照。成果注解，两组保存率类似。

该研究同时评价了首要严重不良事务(如传染和卒中)，并与文献报导的其他LVAD的临床实验和上市后研究进行了比力。成果注解，固然这些研究的首要不良事务类似，但HeartWare装配与卒中危险相干。是以，大夫在决议给特定患者利用这一装配前需衡量并在各类医治方案中作出适合的选择。

FDA初次采取注册研究中的数据作为对比核准了该装配。FDA器械和放射健康中间器械评价办公室主任ChristyForeman认为，该系统为期待心脏供体的心衰患者供给了一个新的医治选择。

上一篇:加拿年夜成功研制出长途磁力传送装配

下一篇:协会组团赴德国加入“第44届国际医疗器械和装备展”