发布时候：2012/11/28 9:33:33

2012年11月20日，美国食物与药物治理局(FDA)核准了HeartWare左心室辅助装配( LVAD)用在晚期心衰期待心脏移植的患者。

HeartWare LVAD是由一个置入泵，外部驱动器和电源构成，可在病院内或院外利用。

市场上其它的LVAD需要把部件埋在腹部，而HeartWare系统体积较小，可置入在患者胸部接近心脏的处所，是以对体型较小的或腹部不克不及置入部件的患者更适合。

HeartWare LVAD的获准是基在ADVANCE实验所获得的数据。该实验共纳入137名利用HeartWare LVAD的晚期心衰患者，并将其临床结果与 机械辅助开元体育轮回撑持部分间注册研究(INTERMACS) 近似的患者做比力， 成果两组的保存率类似。

同时也评价了首要严重不良事务如传染和卒中，并与文献报导的其它LVAD临床实验或上市后研究的不良事务做比力。固然年夜大都首要不良事务类似，但HeartWare LVAD与卒中的危险相干，是以大夫在决议给特定患者利用这一装配前需衡量并在各类医治方案中作出适合的选择。

FDA 初次采取注册研究中的数据作为对比核准了该LVAD。FDA器械和放射健康中间器械评价办公室主任Christy Foreman认为该系统为期待心脏供体的病人供给了一个新的医治选择。

LVAD是一种机械泵，帮忙心脏做功和泵血。临床实验注解在乎向医治人群中置入LVAD拯救生命的好处年夜在风险。

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