发布时候：2012/11/5 15:47:54

近日，在Nature颁发的一项研究论文中，美国科罗拉多州博尔德年夜学BioFrontiers研究所的科学家Tom Cech和Leslie Leinwand具体描写了一种新靶点可以用来开辟抗癌药物，该靶点位在我们DNA的两头。

这两位科学家的尝试室研究人员合作找到一段氨基酸，假如药物封闭阻断该氨基酸片断嵌入染色体结尾，可以避免癌细胞滋生。在这个位点上的氨基酸一旦被点窜，终究的染色体得不到端粒酶，而端粒酶是很多癌细胞发展所需要的。

Cech说：这是一个使人兴奋的科学发现，为我们开辟一种新的癌症医治体例摊平了道路。使人惊讶的是，改变单一的氨基酸便可禁止端粒的增加，固然开辟癌症药物有一个很长的路要走，但这一发现给了我们一个庞大的但愿。

该研究的配合作者包罗：博士后研究员Jayakrishnan Nandakumar和Ina Weid开元体育enfeld Ina，科罗拉多年夜学本科学生Caitlin Bell和霍华德 休斯医学研究所资深科学家Arthur Zaug。自20世纪70年月，他们在癌症中研究了端粒的感化。他们在染色体的两头缔造了反复核苷酸序列，这个序列像缎带胡蝶结的尾巴，庇护染色体恶化或与相邻染色体结尾的端部熔合。端粒在细胞割裂进程中所耗损，会跟着时候的推移愈来愈短。一种叫做端粒酶的酶，弥补端粒在其全部生命周期内的消耗。

端粒酶使细胞年青。从干细胞向生殖细胞演化中，端粒酶使得细胞继续保存和滋生。端粒酶太少会致使骨髓、肺和皮肤的疾病。端粒酶太多致使细胞的过度增殖，细胞有可能成为 不死的 。跟着这些不灭亡细胞的继续割裂，他们会演化成肿瘤。

科学家们估量，端粒酶的激活是高达90%人类癌症的促发身分。至今朝为止，科学家一向在开辟能减缓癌细胞发展，限制端粒酶的药物。在这项新研究中，Cech和Leinwand假想一种抗癌药物将锁定在染色体结尾束缚端粒酶。这类方式按捺端粒酶的对接，可能有助医治癌症。

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