发布时候：2012/11/27 16:56:52

靶向癌症医治的研究正在改变对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的医治。此刻对NSCLC患者中肿瘤样本的常规做法是进行EGFR突变和ALK重排查抄，以肯定别离用EGFR和ALK按捺剂进行医治。今朝，研究人员称年夜范围的基因测序在临床操作上是可行的，并对医治决议计划有重年夜影响。该研究颁发在国际肺癌研究组织(IASLC)主办期刊《胸廓肿瘤学》的2012年12月的这一期上。

来自Dana-Farber癌症研究所胸廓肿瘤学Lowe中间的研究人员，与布里格姆女子病院病理科高级份子诊断中间和致力在个性化基因药物的合股医疗中间份子药学尝试室的人员一路，在2009年7月介绍了晚期NSCLC在BRAF, HER2, PIK3CA和ALK上的体细胞性改变的预期基因分型，还包罗在2004年以来对EGFR和KRAS的常规突变阐发。在中位数为31天的周转时候内，他们成功地对419名患者中的开元体育344例样本进行了基因分型。

文章作者还提到，对NSCLC患者的基因判定是为了帮忙指点医治，终究可以或许改良对这些具有特定基因改变的患者医治结果。因为靶向医治中的突变会致使肺癌和其他实体恶性肿瘤分散，所以快速、正确而普遍临床基因分型对成功地整合肿瘤阐发与快速的临床决议是十分需要的，同时也会对患者治理发生庞大影响。

上一篇:JAMA：颈动脉内膜中层厚度检测不克不及提高风险评估效能

下一篇:小型左心室辅助装配获FDA核准