发布时候：2012/9/28 15:44:50

操纵艾滋病毒的高突变性，人们可以用它来缔造高效的药物份子。

艾滋病病毒(HIV)可否被革新成一个对人类健康有益的生物手艺东西?按照法国国度科学研究院(CNRS) RNA布局和反映 (Architecture et R activit de l'ARN)尝试室的一个研究小组的研究，谜底是必定的。操纵HIV的复制机制，研究人员成功地挑选出了一种特定的变异卵白。他们将这类卵白和抗癌药物一同添加到癌细胞的培育基中，成果只用了正经常使用药剂量的1/300就到达了抗癌结果，极年夜地晋升了药效。

这项科研功效登载在2012年8月23日的《 PLoS Genetics》杂志上。该发现极可能在癌症医治和其他病症的持久医治利用中起到带头感化。

艾滋病毒(HIV)是激发艾滋病(AIDS)的祸首罪魁。HIV首要经由过程将本身开元体育的遗传物资插入宿主细胞的基因组中，操纵人体细胞物资来进行年夜量地复制。HIV的一个显著特点就是它会不竭地变异，终究在其持续复制的进程中发生多种变异卵白。这类特征使得HIV可以或许顺应复杂多变的情况，使已研发出来的抗病毒药物变得力所不及。

在斯特莱斯堡年夜学份子和细胞生物学学院(I.B.M.C)， RNA布局和反映 研究所的科学家萌发了操纵HIV这类复制策略(multiplication strategy )经由过程革新HIV病毒到达医治目标，特殊是医治癌症的设法。

他们起首向HIV的基因组中插入一种在所有人体细胞傍边都存在的基因 脱氧胞苷激酶(dCK)基因，脱氧胞苷激酶是一种可以激活抗癌药物的卵白质。很多年来，研究人员一向都在寻觅一种更加高效的脱氧胞苷激酶情势。经由过程HIV的复制和变异，CNRS的研究小组已挑选出了一个包括近80中变异情势的 卵白库 。他们把变异卵白与一种抗癌药物一路施加在肿瘤上，测试了这类组合杀伤肿瘤细胞的能力。成果发现，比起通俗(无突变的)卵白，变异后的脱氧胞苷激酶能更加有用地杀死培育基中的肿瘤细胞。抗癌药物和这类变异卵白连系以后，只需正常剂量的1/300就可以到达一样疗效。我们知道，只要能削减抗癌药物的剂量，就可以减轻由它们的毒性成份带来的麻烦，削减副感化，最主要的仍是提高了抗癌药物的疗效。

可以或许直接在培育基中的细胞上测试这些变异卵白是此尝试手艺的一年夜优势。尝试的下一步，就是用几年的时候来对零丁的变异卵白进行临床前(动物)的研究。另外，这个尝试操纵了传统意义上的致命病毒，有可能会衍生出良多其他的医治性利用。

上一篇:2012年9月25～26日，国度食物药品监视治理局焦红副局长赴辽宁调研医疗器械监督工作

下一篇:Olympus试制出小型手术机械人辅助系统