2012年9月24至25日第三届中国医疗器械风险治理论坛在本溪举行 发布时候：2012/10/8 16:32:31

2012年9月24至25日，由国度食物药品监视治理局药批评价中间与中国医疗器械行业协会结合主办的第三届中国医疗器械风险治理论坛在辽宁省本溪市举行，来自医疗器械范畴的相干专家和学者环绕临床医疗器械风险治理这一主题，颁发了出色的演讲，并与参会代表就诊疗器械再评价与裁减治理等热门问题进行了强烈热闹的会商。本溪市当局在海副市长、国度食物药品监管局药批评价中间郭惠普副主任、国度食物药品监管局医疗器械监管司研究评价处吴爱军处长出席论坛并致辞，中国医疗器械行业协会副会长、国度医疗器械手艺立异计谋同盟理事长姜峰博士主持了论坛。

据悉，为提高对医疗器械风险治理的熟悉,增进临床医疗器械风险治理程度的提高,增强监管部分与出产企业和医疗机构的交换与协作,国度食物药品监视治理局药批评价中间与中国医疗器械行业协会结合组织举行了此次医疗器械风险治理论坛。论坛内容触及医疗器械研发、出产、采购、利用等环节的风险治理重点与办法，并偏重临床利用环节的风险治理。

利用环节的风险治理是医疗器械全部寿命周期治理中很是主要的一环，环绕该环节，来自北京国医械华光认证有限公司常务副总司理李朝晖论述了临床医疗器械风险治理的重点和办法，第二军医年夜学从属长征病院的葛毅主任切磋了基在复杂顺应性系统理论评估植入性医疗器材采购运作的风险性，沈阳军区总病院朱国开元体育昕主任交换了病院临床急救类医疗器械风险治理的经验，首都医科年夜学生物医学工程学院彭明辰传授则颁发了关在医疗器械利用平安的怪异看法;强生医疗研发质量总监毛宏江和创生医疗器械(中国)有限公司查验中间主任陈长胜则环绕骨科产物，别离阐述了骨科产物风险治理和医疗器械风险治理在骨科产物中的利用;广东冠昊生物科技有限公司林思明质量总监介绍了动物源外科补片的风险治理。另外，美国FDA资深助理主任伍建昌还介绍了美国医疗器械不良事务监测最新进展，上海理工年夜学医疗器械与食物学院程云章传授阐发了微创医疗器械设计与风险，乐普(北京)医疗器械股分有限公司手艺副总监杨明则偏重介绍了进步前辈制造与风险节制系统。论坛最后，国度食物药品监视治理局评价中间医疗器械检测与评价处处长董放讲授了医疗器械再评价和裁减的有关内容。

本届论坛由国度食物药品监视治理局药批评价中间和中国医疗器械行业协会主办，创生医疗器械(中国)有限公司、广东冠昊生物科技有限公司、乐普(北京)医疗器械股分有限公司和强生(中国)医疗器材有限公司协办。据统计，来自医疗机构生物医学工程科室临床医务人员、出产企业、医疗器械监管机构和其他相干人员总计300多人加入了此次论坛。

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